跨国药企将中国视为新药的试验宝地

    美国最新消息显示，中国大量的癌症、糖尿病、心血管病患者以及世界流行的各种传染病吸引了遍布欧美的药品和医疗设备公司的注意力。这些公司正在中国扩大医疗设备的研制和试验工作。

    跨国药企举出了这样一个例子来显示其在华进行的药品试验是对患者有利的，据说在中国保定49岁的农民冯双全由于肝脏衰竭住进了当地一家医院。在此后的两个月里，冯双全的病情不断恶化。后来治疗团队里有一名医生说美国某公司正在中国测试一种试验人造肝脏，即类似于为治疗肾脏衰竭用的透析器，而这种设备也许可以延续冯的生命。这种设备是由位于圣迭戈的重病治疗公司研制的，在冯同意进行试验治疗后，医院利用重病治疗公司的技术设备替代冯的肝脏发挥功能，并得以让其衰竭的肝脏复原。　　

    “这种情况是非常可能的，因为中国人口众多，疾病种类也多，光这一点就足够吸引跨国医药企业将新产品的试验重点向中国转移。”昨日，资深医药专家郝继英告诉记者。

    据了解，以肝炎为例，在欧美等国很难找到患者，而这种疾病在中国却非常普遍，据中国有关部门估计，中国有1.3亿乙肝患者和乙肝病毒携带者，其人数比英法两国人口的总和还多。这些患者迫切希望得到治疗。　　

    越来越多的跨国药企将中国视为新药的试验宝地对于中国的患者究竟是福还是祸呢？

    郝继英表示：“新药在中国更容易找到试验对象，从而加快了新药的研发时间；同时在中国的试验费用相对较低，可以减少企业的成本。但我认为这不是什么坏事，因为跨国药企将新药的试验放在中国对患者是有好处的，而且对中国的医生和医疗也能起到促进作用。”　　

    然而，一位中国药企负责人则对这一说法表示了不同意见。他说：“目前，中国的医疗体系发展极不规则，且普遍缺乏监管。在这种环境下工作可能会存在安全隐患。此前，辉瑞公司在尼日利亚进行药品试验，致使11名当地脑部感染儿童服用未经批准的药物而丧生，因此遭到指责。另外，在中国应征进行临床试验的患者通常不清楚所参加试验的内容，就冒险接受临床试验。”　　

    “其实，新药人体试验本就存在风险，但这也是为了能够更好地造福患者，所以，药品试验无论在哪国进行都无可厚非，但前提是必须在严格的监管下进行，而且无论是药企还是医护人员在药品试验过程中要保证合法操作，这样对于患者就是福，反之则是祸。”医药专家刘福兴强调。