录入时间：2007-7-13  【字体：大 中 小】【打印】【关闭】

    中药注射剂的不良反应引起社会各界的广泛关注，据广东省药品不良反应中心统计，中药注射剂占中药不良反应的80％以上。近年来，我国食品药品监督管理局对有关中药注射剂的不良反应进行了通报。为保障公众用药安全，进一步明确中药注射剂上市后的安全性，广东省药品不良反应监测中心决定开展中药注射剂重点品种监测的相关研究，首先对参麦注射剂、清开灵注射液和香丹注射液的上市后安全性进行再评价研究。

    为了使相关研究科学化合理化地开展，广东省药品不良反应监测中心于2007年7月4日上午在广州市东山宾馆召开了中药注射剂上市后再评价研究项目专家论证会。参加项目论证会的有来自全国的药物流行病和统计学、临床医学、中药学和药品不良反应监测管理等相关领域研究的多位知名资深专家。会议由我中心李禅娟博士介绍了立项背景和研究设计，各位专家首先肯定了此课题选题的研究价值和现实意义，随后对项目的研究内容、技术路线、研究方法和实施方案等各方面分别提出了许多中肯的意见和可操作性良好的建议，对我中心科学地开展相关研究提供了的保障。

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